식품의약품안전처는 최근 품질 부적합 및 불순물 검출이 확인된 3개 제약사의 일부 의약품에 대해 영업자 회수 조치를 단행했다. 하나제약의 '쿠파린정5밀리그램'은 안정성 시험 결과 용출 항목에서 부적합 판정을 받아 회수 대상에 올랐으며, 한림제약의 '로디엔티정40/5밀리그램'은 불순물인 'N-니트로소-메글루민'의 초과 검출 우려에 따라 선제적인 예방 차원에서 시중 유통품 전량을 회수하기로 결정했다.

넥스팜코리아 역시 동일한 불순물인 'N-니트로소-메글루민'이 허용 기준치를 초과하여 검출됨에 따라 '글로틴듀오정' 시리즈 3종에 대한 회수를 진행한다. 이번 조치 대상에는 글로틴듀오정 2.5/850mg, 2.5/1000mg, 2.5/500mg이 포함되었으며, 식약처는 해당 제조번호를 가진 의약품의 유통을 즉각 중단하고 안전성 확보를 위한 후속 절차를 철저히 이행할 방침이다.