[mdtoday = 김주성 기자] 식품의약품안전처는 지난 24일 넥스팜코리아의 당뇨병 치료제 '글로틴듀오정' 3개 품목과 한림제약의 고혈압 치료제 '로디엔티정40/5mg' 일부 시중 유통품에 대해 영업자 회수를 진행한다고 공표했다.

회수 대상은 넥스팜코리아의 글로틴듀오정2.5/500mg, 글로틴듀오정2.5/850mg, 글로틴듀오정2.5/1000mg 등 3개 품목이다. 해당 품목은 불순물 N-nitroso-meglumine이 허용기준을 초과해 검출된 데 따른 조치다.

한림제약의 로디엔티정40/5mg(텔미사르탄·에스암로디핀니코틴산염)은 동일한 불순물이 허용기준을 초과할 우려가 있어 사전예방적 차원에서 시중 유통품 회수가 이뤄진다.

식약처는 최근의약품 첨가제로 널리 사용되는 메글루민에서 니트로사민계 불순물 검출 사례가 잇따르자 첨가제 사용 품목까지 회수 범위를 넓히고있다.

글로틴듀오정의 회수 대상 제조번호는 ▲2.5/500mg C2401(사용기한 2026년 7월 17일) ▲2.5/1000mg C2401(2026년 7월 19일), C2502(2028년 1월 27일) ▲2.5/850mg C2401(2026년 7월 18일)이다.

로디엔티정40/5mg의 회수 대상 제조번호는 7DWO02이며 사용기한은 2026년 10월 6일이다.