[mdtoday = 박성하 기자] 그동안 제조·가공 과정에서 유전자변형 성분이 남지 않아 표시 대상에서 제외됐던 간장에도 오는 12월부터 유전자변형 원료 사용 여부가 표시된다. 국내에서 판매되는 담배 제품의 유해성분 분석 결과도 오는 10월 처음 공개된다.

식품의약품안전처는하반기 부처 업무보고회에서 국민의 알권리 보장과 식의약 안전관리 강화를 골자로 한 '2026년 하반기 주요 업무 추진계획'을 보고했다.

식약처는 하반기 중 유전자변형식품(GMO) 표시 대상을 확대하고 담배 유해성분을 공개하는 한편, 식품 부당광고와 의료용 마약류 오남용에 대한 감시도 강화할 계획이다.

GMO 표시 대상은 제조·가공 후 유전자변형 성분이 남지 않는 식품까지 확대된다. 현재는 제조·가공 과정에서 GMO 성분이 검출되지 않으면 유전자변형 원료를 사용했더라도 표시 대상에서 제외된다. 그러나 앞으로는 간장과 당류, 식용유지류도 원재료의 GMO 사용 여부를 표시해야 한다.

이에 따라 유전자변형 대두로 만든 탈지대두를 원료로 사용한 양조간장은 원재료명에 '탈지대두(유전자변형대두)'와 같은 방식으로 표시해야 한다.

간장은 오는 12월 31일부터 새 표시제도가 적용된다. 당류와 식용유지류는 1년의 유예기간을 거쳐 2027년 12월 31일부터 시행된다. 식약처는 제도의 안정적인 정착을 위해 수입 간장과 당류, 식용유지류의 GMO 사용 여부에 대한 관리도 강화할 방침이다.

국내 담배 제품의 유해성분 분석 결과도 처음으로 공개된다.

식약처는 지난 2월부터 식약처 지정 담배검사기관을 통해 국내 20개 업체가 판매하는 담배 465개 제품의 유해성분을 검사하고 있다. 검사가 완료되면 오는 10월 제품별 담배 유해성분 정보를 국민에게 공개할 예정이다.

식약처는 GMO 표시 대상 확대와 담배 유해성분 공개를 통해 소비자가 제품의 원료와 유해성 정보를 확인하고 선택할 수 있도록 알권리를 강화한다는 방침이다.

의약품이나 건강기능식품으로 오인할 가능성이 있는 식품의 표시와 제형에 대한 규제도 강화된다.

오는 12월부터 식품에 의약품 명칭이나 의약품과 유사한 명칭을 사용하는 행위가 금지된다. 정제나 캡슐 형태로 판매되는 식품에는 '의약품·건강기능식품 아님'이라는 문구를 의무적으로 표시해야 한다.

정제·캡슐 형태의 일반식품은 섭취 편의나 품질 유지 등 해당 형태로 제조할 필요가 있는 경우에만 허용할 계획이다.

AI로 생성한 가짜 전문가 이미지 등을 활용하는 부당광고도 금지된다. 식품과 의약품, 화장품은 오는 11월부터, 의료기기는 12월부터 관련 규제가 시행된다.

식약처는 지난 3월부터 '식품부당행위긴급대응단'을 운영하며 식품 부당광고에 대한 기획·상시 점검을 진행하고 있다. 향후 AI 기반 감시시스템인 'AI 캅스'를 고도화해 24시간 365일 식품 부당광고를 감시하는 체계를 구축할 예정이다.

의료용 마약류의 오남용과 불법유통에 대한 감시와 제재도 강화된다.

식약처는 마약류취급자가 의료 목적 외로 마약류를 사용하거나 불법 유통하는 등 중대한 위반행위를 한 경우 업무정지와 별도로 징벌적 과징금을 부과할 수 있도록 법 개정을 추진한다.

마약류 도난·유출 사고가 발생했을 때 취급자의 종업원 지도·감독 의무를 강화하고, 중대한 위반행위를 한 마약류취급자를 공개하는 공표제도 도입할 계획이다.

프로포폴과 케타민 등 마취제를 중심으로 정밀 감시하는 '의료용 마약류 특별감시단'도 이달 출범한다. 불법취급이나 오남용 행위를 신고할 수 있는 공익신고센터도 식약처 누리집을 통해 운영한다.

오는 12월에는 AI를 활용해 마약류 취급 빅데이터를 분석하고 오남용이나 불법유통이 의심되는 대상을 선별하는 '마약류 오남용 통합감시시스템(K-NASS)'을 구축한다.

시스템이 도입되면 현재 약 3주가 소요되는 감시 대상 선정 기간이 3일 이내로 단축될 전망이다.

환자의 마약류 투약이력을 의무적으로 확인해야 하는 대상 성분에는 오는 8월부터 프로포폴이 추가된다. 12월부터는 의료용 마약류를 처방할 때 병원 내 의약품 정보시스템인 DUR을 의무적으로 확인하도록 해 과다·중복 처방을 방지한다.